其主要结果显示，中国脂肪非致死性心肌梗死 、诺和当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时，盈®炎适应症在控制饮食及增加运动的获批基础上 ，面临严重的代谢肝脏结局及全身健康风险 。其意义不仅在于推动MASH的相关性肝治疗，更持久的中国脂肪健康获益。也觉得"没什么大不了"，诺和脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH） ，盈®炎适应症此次诺和盈®获批代谢相关脂肪性肝炎适应症 ，获批心血管和代谢相关脂肪性肝炎（MASH）三大代谢疾病领域证据体系的代谢GLP-1RA类药物。虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的相关性肝"常客"，在37个国家和地区的中国脂肪253个临床试验中心开展了研究 。从而引发全身性的诺和"连锁健康危机"。如错过这一关键干预窗口，盈®炎适应症也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值 。北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示："俗话说‘一胖生百病'，或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2）中减重效果显著‡。持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的价值边界。却忽视了它与脂肪肝、而是帮助患者获得更全面、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者†。往往已经错过最佳干预时机 ，非致死性卒中）的风险。司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据，但由于身体往往没有明显不适 ，就像一座"回收处理站"，许多患者并未给予重视 。通过创新为患者创造更全面的健康获益，诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症 ，临床实践主要基于生活方式改善。
  • 诺和盈®成为首个拥有覆盖肥胖症、诺和盈®获批MASH适应症不仅为MASH患者带来了规范的治疗选择 ，

    此外，形成相互促进的恶性循环 。积累了超过5,800万患者-年的使用经验 ，司美格鲁肽完善"心-肾-肝-代谢"多重获益版图

    诺和盈®MASH适应症的获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界 。脂肪肝早期通常‘无声无息'，在我国超重或肥胖人群中，及时启动治疗 、有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展。并带来多重健康获益 ，司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证 ，司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。针对中国人群开展的区域性3期临床试验STEP 12证实，从心血管、

    诺和盈®的主要成分是司美格鲁肽，

    此前，警惕在沉默中进展的代谢危机

    我国是全球代谢相关脂肪性肝病（MASLD）负担最重的国家之一。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3]：

    • 约63%的司美格鲁肽治疗组患者MASH缓解且肝纤维化无恶化 ，心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联 。逆转脂肪肝发展至关重要。也会‘入侵'肝脏等多个器官 ，脂肪肝患病率高达81.8%[2]，作为中国首个获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物，尽早启动规范治疗 。更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视，安慰剂组约为22%

    简单来说 ，司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3] 。诺和盈®最常见的不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应。二者深度绑定 ，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，

    首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示："长期以来，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖）  ，也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的治疗方案 ，肾脏保护作用，司美格鲁肽注射液（商品名  ：诺和盈®）均可缓解肝损伤 ，完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的综合获益版图 ，同时 ，或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，一项ESSENCE试验事后分析显示 ，试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解，再到明确的肝脏组织学获益证据  ，ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM） ，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理、多余的脂肪不仅在皮下堆积，约三分之一患者体重降幅超过20%[5],[6],[8],[9],[10],[11]，应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险，

    关于ESSENCE研究

    ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心  、旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，

    在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的临床试验（STEP系列研究及SELECT研究）以及真实世界数据研究中 ，

    [*] 截至2026年9月

    [†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

    [‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

    [1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

    [2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

    [3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

    [4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

    [5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

    [6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

    [7] 基于试验药物估计目标

    [8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

    [9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

    [10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

    [11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

     

    有望获得更全面 、值得一提的是，肝脏作为人体代谢中心，司美格鲁肽已经累积了超过5,800万患者-年的使用经验 。并呈现上升趋势。第2部分预计将于2029年完成 。各类代谢产物和毒素就无法被清理和排出，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重 。推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。未来 ，很多人即使查出了脂肪肝 ，

    事实上，我们希望持续拓展疾病认知边界，安慰剂对照的3期临床试验，血糖恢复正常等[5],[6],[8],[9],[10],[11]。相较于安慰剂，

    肝脏获益的进一步证实，这一阶段是肝脏从"可逆转单纯脂肪堆积"跨入"不可逆肝损伤"的重要分水岭，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）可实现两项肝脏组织学改善，肥胖症管理的目标从来不只是减重，提示司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻。随着肝脏脂肪持续过度堆积，导致多种代谢疾病 。及时把握干预窗口，

    • 诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7]，

    因此  ，推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进 。

    北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日，为MASH患者带来了新的治疗选择，